Bir karışımın piyasaya güvenle sunulması birbirine bağlı adımlardan oluşur: karışım SEA (Türkiye CLP) kurallarına göre sınıflandırılır, bu sınıflandırma Güvenlik Bilgi Formu’na (GBF/SDS) ve etikete yansıtılır; tehlikeli karışımlarda gerekiyorsa UFI kodu oluşturulur ve PCN bildirimi yapılır.
Bu merkez bu zincirin her halkasını ayrı rehberlerle ele alır: GBF’nin 16 bölümü ve güncelleme zamanı, genişletilmiş GBF, SEA/CLP sınıflandırma ve H ifadeleri, etiket ve ambalaj hataları ile UFI/PCN bildirim adımları.
Bu sayfada: Güvenlik Bilgi Formu (GBF/SDS) · SEA/CLP sınıflandırma · Etiket ve ambalaj · UFI kodu ve PCN bildirimi
Güvenlik Bilgi Formu (GBF/SDS)
GBF’nin içeriği, örneği, güncellenmesi ve teknik bilgi formundan farkı.
Güvenlik bilgi formu (GBF/SDS) nedir, ne zaman zorunludur, 16 bölümü nelerdir? GBF yönetmeliği gereklilikleri ve KDU gözetiminde GBF hazırlama.
Rehberi oku →MSDS nedir, ne işe yarar? Güvenlik bilgi formu (GBF/SDS) ile farkı, 16 bölümü, kimin hazırladığı, ne zaman istendiği ve nasıl okunduğu tek rehberde.
Rehberi oku →Kurgusal bir yüzey temizleyici için 16 bölümü doldurulmuş güvenlik bilgi formu (GBF/SDS/MSDS) örneği; örnek etiket, sık yapılan hatalar ve kontrol listesi.
Rehberi oku →Güvenlik bilgi formu 16 bölüm rehberi: bölümlerin akışı, en sık hata yapılan yerler, bölümler arası tutarlılık ve formu kim hazırlayabilir.
Rehberi oku →Güvenlik bilgi formu güncelleme ne zaman zorunlu olur? Geriye dönük 12 aylık bildirim, sürüm kontrolü ve bölümler arası tutarlılık kontrolü.
Rehberi oku →Genişletilmiş GBF eki olan maruz kalma senaryoları nasıl okunur? Senaryo yapısı, alt kullanıcı yükümlülüğü ve sahaya aktarım yöntemi.
Rehberi oku →Teknik Bilgi Formu (TDS / Technical Data Sheet), bir ürünün teknik özelliklerini, uygulama ve performans bilgilerini sunan belgedir.
Rehberi oku →SEA/CLP sınıflandırma
Madde ve karışımların tehlike sınıflandırması ve yüksek önem arz eden maddeler.
SEA yönetmeliği hizmeti: karışım sınıflandırması, piktogram ve H/P ifadeleri, etiket metni ve ambalaj uyumunu tek elden yönetiyoruz.
Rehberi oku →CLP nedir? AB 1272/2008 sayılı tüzüğün SEA yönetmeliği ve GHS ile ilişkisi, 9 tehlike piktogramı, Tehlike ve Dikkat uyarı kelimeleri, H ve P ifadeleri.
Rehberi oku →SEA (CLP) sınıflandırması nasıl yapılır? Veri temeli, karışımlarda yaklaşım sırası, özel konsantrasyon sınırları ve etiket unsurlarının türetimi.
Rehberi oku →Karışımlarda sınıflandırma için hesaplama yöntemi: bileşen eşikleri, özel konsantrasyon sınırları, sık hatalar ve test verisi ne zaman gerekir.
Rehberi oku →Zararlılık sınıfları ve H ifadeleri: fiziksel, sağlık ve çevresel sınıfların yapısı, kod mantığı ve etiket unsurlarına nasıl dönüştüğü.
Rehberi oku →SVHC listesine giren maddeler hangi yükümlülükleri doğurur? Eşyada bildirim eşiği, tedarik zincirinden bilgi toplama ve ikame değerlendirmesi.
Rehberi oku →Etiket ve ambalaj
Sınıflandırmanın etikete ve ambalaja doğru yansıtılması.
Etiketleme ve ambalajlama uyum danışmanlığı: SEA/CLP sınıflandırması, piktogram ve H/P ifadeleri, UFI kodu ve ambalaj kurallarına uyum.
Rehberi oku →Etiket ve ambalaj uyumunda en sık hatalar: serbest çeviri, eksik piktogram, yanlış tedarikçi bilgisi ve GBF ile etiket arasındaki çelişki.
Rehberi oku →UFI kodu ve PCN bildirimi
Zehir danışma merkezlerine yapılan bildirim ve etiketteki UFI kodu.
UFİ kodu nedir? Karışımı tanımlayan 16 karakterli benzersiz formül kodudur. PCN dosyası, UFİ’nin GBF ve etikette gösterimi ve hazırlama adımları.
Rehberi oku →UFI/PCN bildirimi adım adım: yükümlülüğün doğduğu durum, formülasyon bilgisi, kodun etikete işlenmesi ve güncelleme gerektiren değişiklikler.
Rehberi oku →UFI kodu nasıl oluşturulur, hangi ürünlerde zorunludur? Etiket üzerindeki yeri, formülasyon değişikliğinde yeni kod ve bildirim uyumu.
Rehberi oku →24 zararlı karışım için UFI kodu üretimi ve altı AB ülkesine PCN bildirimi 11 haftada tamamlandı: formülasyon doğrulama, IUCLID, etiket uyumu.
Rehberi oku →GBF ve UFI/PCN işlerinizi devredin
Sınıflandırmadan GBF’ye, etiketten PCN bildirimine kadar karışımlarınızı uyumlu hale getiriyoruz.
Diğer konu merkezleri
- KKDİK: kayıt, takvim ve yükümlülükler — KKDİK kapsamı, kayıt takvimi, ücretler, geçici ve tam kayıt, özel madde türleri, izin ve kısıtlama ile uyum kontrol listeleri tek konu merkezinde.
- MBDF, veri paylaşımı ve kayıt dosyası — MBDF ve ön-MBDF, lider ve ortak kayıt, erişim mektubu (LoA), madde kimliği, tonaj bandı veri gereksinimi, QSAR/read-across, IUCLID ve KGR rehberleri.
- Tek temsilcilik, AB REACH ve UK REACH — Yurt dışı üreticiler için KKDİK tek temsilciliği, tek temsilci seçimi, AB REACH ve UK REACH kaydı ile REACH verisinin KKDİK’te kullanımı rehberleri.
- Biyosidal, kozmetik, deterjan, PIC ve ÇBS — KKDİK dışındaki kimyasal mevzuat: biyosidal ruhsat ve aktif madde onayı, kozmetik güvenlilik değerlendirmesi, deterjan mevzuatı, PIC ihracat bildirimi ve ÇBS kaydı.
- Tüm yazılar ve konu merkezleri (Blog)