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KKDİK CMR-Artikel und vollständige Registrierung bis zum 31. Dezember 2026
Laut KKDİK-Registrierungskalender ist der 31. Dezember 2026 die endgültige Anmeldefrist – nicht nur für Stoffe mit einer Jahresmenge von über 1.000 Tonnen, sondern auch für CMR-Stoffe, die bestimmte Schwellenwerte erreichen . Das bedeutet, dass selbst Unternehmen mit geringen Mengen bereits in der ersten Anmeldephase berücksichtigt werden können, sofern es sich bei ihrem Stoff um einen CMR-Stoff der Kategorie 1A oder 1B handelt.
Was ist CMR?
CMR ist die Abkürzung für drei Gefahrenklassen:
- C — Karzinogen (SEA-Verordnung Anhang-1, Abschnitt 3.6)
- M — Keimzellmutagenität (Abschnitt 3.5)
- R — Giftig für das Fortpflanzungssystem (Abschnitt 3.7)
Die für KKDIK maßgeblichen Faktoren sind die Kategorien 1A und 1B . Stoffe der Kategorie 2 fallen nicht unter diese Regelung. Dieselben drei Klassen bilden auch die ersten drei Klauseln der Kriterien für besonders besorgniserregende Stoffe in Artikel 47 KKDIK – das bedeutet, dass ein Stoff der Kategorie CMR 1A/1B zukünftig auch in die Zulassungsliste von Anhang 14 aufgenommen werden kann.
Wie viele CMR-Stoffe befinden sich im türkischen Inventar?
Wir stützten uns auf den 6.212 Einträge umfassenden offenen Datensatz , den wir aus der harmonisierten Klassifikationsliste im Anhang von KKDIK extrahiert hatten:
| Schädlichkeit | Anzahl der Artikel |
|---|---|
| CMR 1A/1B — Gesamt (Einzelposten) | 1.072 |
| Karzinogen 1B | 810 |
| Mutagen 1B | 420 |
| Karzinogen 1A | 171 |
| Giftig für das Fortpflanzungssystem 1B | 162 |
| Giftig für das Fortpflanzungssystem 1A | 21 |
Die Summe der Unterzeilen ist größer als 1,072, da ein Stoff mehreren Klassen angehören kann. Benzol beispielsweise ist sowohl Karzinogen 1A als auch Mutagen 1B.
Das Verhältnis von CMR 1A zu 1B im gesamten Bestand beträgt ca. 17 % . Einschließlich aquatischer Gefahrenstoffe beläuft sich die Gesamtzahl der Stoffe, die der Frist zum 31. Dezember 2026 unterliegen, auf 1.950 – 31,4 % des Bestands . Details: Vollständiger Datensatz zum 31. Dezember 2026 .
Beispiele für häufig verwendete CMR-Stoffe in der Industrie
| Substanz | CAS | Klassifizierung im Anhang zu KKDİK |
|---|---|---|
| Benzol | 71-43-2 | Carc. 1A, Muta. 1B |
| Vinylchlorid | 75-01-4 | Carc. 1A |
| Chrom(VI)-trioxid | 1333-82-0 | Kans. 1A, Muta. 1B, Rep. Fog. Full. |
| Cadmium | 7440-43-9 | Carc. 1B |
Hinweis: Nicht exakt identisch mit der EU-CLP-Klassifizierung.
Dies ist der häufigste Fehler. Unternehmen treffen ihre Entscheidung anhand der Einstufung im EU-Sicherheitsdatenblatt des Lieferanten. Die harmonisierte Liste im Anhang KKDIK und die Liste im Anhang 6 der EU- CLP-Verordnung sind nicht für jeden Artikel identisch .
Ein konkretes Beispiel: Formaldehyd (CAS 50-00-0) ist im Anhang der Verordnung des Türkischen Roten Halbmonds (KKDİK ) als Karzinogen der Kategorie 2 aufgeführt ; in der EU-CLP-Verordnung ist es jedoch als Karzinogen der Kategorie 1B eingestuft. Daher wird dieser Stoff, der von der EU als Karzinogen der Kategorie 1B eingestuft wird, nach dem CMR-Schwellenwert des KKDİK vom 31. Dezember 2026 anders bewertet, da er dort unter Kategorie 2 fällt.
Regel: Überprüfen Sie die Einstufung anhand des Anhangs der KKDIK , verlassen Sie sich nicht auf Angaben aus EU-Quellen. Wenn Sie zwei Rechtsvorschriften gleichzeitig umsetzen, lesen Sie bitte unsere Seite zur wechselseitigen Konformität von KKDIK und EU REACH .
Zweite Warnung: Nicht auf der Liste zu stehen bedeutet nicht, von der Regelung ausgenommen zu sein.
Von den 6.212 Stoffen haben 3.939 eine harmonisierte Gefahrenkennzeichnung (H-Code); 2.273 haben keine. Ein Stoff ohne harmonisierte Einstufung fehlt in der Liste nicht, weil er harmlos ist, sondern weil er noch nicht harmonisiert wurde .
In diesem Fall liegt die Verantwortung für die Klassifizierung bei Ihnen : Sie klassifizieren gemäß den Kriterien der SEA-Verordnung anhand Ihrer eigenen Daten, und wenn das Ergebnis CMR 1A/1B lautet, entsteht die Verpflichtung bis zum 31. Dezember 2026. Siehe SEA-Klassifizierungsansatz .
Was sollte ein Unternehmen tun, das CMR-Substanzen verwendet?
- Scannen Sie Ihren Lagerbestand anhand der CAS-Nummer (Fallnummer). Verwenden Sie die CAS-Nummer, nicht den Produktnamen – derselbe Artikel kann unter verschiedenen Handelsnamen geführt werden.
- Überprüfen Sie die harmonisierte Einstufung anhand des Anhangs KKDIK. Beachten Sie den Anhang selbst, nicht das Sicherheitsdatenblatt des Lieferanten.
- Falls kein Harmonisierungseintrag vorhanden ist, klassifizieren Sie es selbst und dokumentieren Sie den Grund.
- Überwachen Sie Ihre Tonnage jährlich. Der CMR-Schwellenwert wird zusammen mit der Tonnage bewertet – siehe jährliche Tonnageüberwachung .
- Beginnen Sie den gesamten Registrierungsprozess frühzeitig. Die Datenanforderungen für CMR-Stoffe sind streng; Berichte zur Chemikaliensicherheit und Expositionsszenarien benötigen Zeit.
- Beachten Sie auch das Risiko gemäß Anhang 14. CMR 1A/1B ist ein Kriterium für die Aufnahme in die Zulassungsliste.
ONAY Mühendislik Was bewirkt es?
Wir gleichen Ihr Stoffinventar anhand der harmonisierten Liste des KKDIK auf CAS-Basis ab und melden Probleme gemäß CMR 1A/1B sowie Haftungsfragen zum 31. Dezember 2026. Für Stoffe ohne harmonisierte Registrierung nehmen wir die CLP-Klassifizierung vor und erstellen das vollständige Registrierungsdossier sowie den Stoffsicherheitsbericht. Kontakt .
Datenquelle: Offener Datensatz mit 6.212 Einträgen aus der harmonisierten HRDM-Klassifikationsliste (CC BY 4.0). Der Datensatz ist unter folgender Adresse permanent verfügbar: DOI 10.5281/ zenodo.22247796kkdik.aiDatensatzseite . Klassifizierungsgrundlage: KKDİK-Verordnung und SEA-Verordnung Anhang 1. Kalendergrundlage: Änderungsverordnung 32408 im Amtsblatt vom 23.12.2023. Verwandte Seiten: Registrierungskalender · Gefahrenklassen und H-Sätze .