Articles et inscription complète au registre du commerce et des sociétés (KKDİK CMR) avant le 31 décembre 2026

Dans le calendrier d'enregistrement du KKDIK, le 31 décembre 2026 ne concerne pas uniquement les substances de 1 000 tonnes et plus par an ; C'est également la date limite d'enregistrement complète pour les substances CMR qui répondent à certains seuils. En d’autres termes, même une entreprise opérant dans un faible tonnage peut entrer dans la première vague d’enregistrement si son article est CMR 1A ou 1B.

Qu'est-ce que le CMR ?

CMR est l'abréviation de trois classes de danger :

• C — Cancérogène (Règlement SEA, annexe 1, section 3.6)
• M — Mutagénicité des cellules germinales (section 3.5)
• R — Toxique pour l’appareil reproducteur (section 3.7)

Les facteurs déterminants au regard du KKDIK sont les catégories 1A et 1B . Les substances de catégorie 2 ne sont pas concernées. Ces trois mêmes classes correspondent également aux trois premiers points des critères relatifs aux substances hautement préoccupantes énoncés à l'article 47 du KKDIK ; par conséquent, une substance CMR 1A/1B pourrait être ultérieurement inscrite sur la liste d'autorisation de l'annexe 14 .

Combien de substances CMR figurent dans l'inventaire de la Turquie ?

Nous avons utilisé l' ensemble de données ouvertes de 6 212 éléments que nous avons extrait de la liste de classification harmonisée figurant en annexe du KKDIK :

La somme des sous-lignes est supérieure à 1,072 car une substance peut appartenir à plusieurs classes. Par exemple, le benzène est à la fois cancérogène de catégorie 1A et mutagène de catégorie 1B.

Le ratio CMR 1A/1B dans l'ensemble de l'inventaire est d'environ 17 % . En incluant les substances dangereuses pour le milieu aquatique, le nombre total de substances soumises à l'échéance du 31 décembre 2026 est de 1 950 , soit 31,4 % de l'inventaire . Détails : Données complètes au 31 décembre 2026 .

Exemples de substances CMR couramment utilisées dans l'industrie

Remarque : Ce n'est pas exactement la même chose que la classification CLP de l'UE.

Il s'agit de l'erreur la plus fréquente. Les entreprises prennent leur décision en se basant sur la classification figurant dans la fiche de données de sécurité (FDS) du fournisseur de l'UE. Or, la liste harmonisée de l'annexe KKDIK et celle de l'annexe 6 du règlement CLP de l'UE ne sont pas identiques pour tous les produits .

Un exemple concret : le formaldéhyde (CAS 50-00-0) est classé comme cancérogène de catégorie 2 dans l’annexe de la Société turque du Croissant-Rouge (KKDİK ) ; or, il est classé comme cancérogène de catégorie 1B dans le règlement CLP de l’UE. Par conséquent, cette substance, considérée comme cancérogène de catégorie 1B par l’UE, est évaluée différemment selon le seuil CMR du KKDİK au 31 décembre 2026, car elle relève de la catégorie 2.

Règle : vérifiez la classification dans l’annexe du KKDIK et ne vous fiez pas aux sources de l’UE. Si vous appliquez simultanément deux réglementations, consultez notre page sur la conformité réciproque entre le KKDIK et le règlement REACH de l’UE .

Deuxième avertissement : ne pas figurer sur la liste ne signifie pas être exempté.

Sur les 6 212 substances , 3 939 possèdent une désignation de danger harmonisée (code H) ; 2 273 n’en possèdent pas. L’absence d’une substance sans classification harmonisée sur la liste ne signifie pas qu’elle est inoffensive, mais qu’elle n’a pas encore été harmonisée .

Dans ce cas, la responsabilité de la classification vous incombe : vous classez selon les critères du règlement SEA en utilisant vos propres données, et si le résultat est CMR 1A/1B, l'obligation naît au plus tard le 31 décembre 2026. Voir l'approche de classification SEA .

Que doit faire une entreprise qui utilise des substances CMR ?

1. Scannez votre stock en fonction du numéro CAS (Case Number). Effectuez la correspondance par numéro CAS, et non par nom de produit ; un même article peut apparaître sous différentes appellations commerciales.
2. Vérifiez la classification harmonisée à partir de l'annexe du KKDIK. Consultez l'annexe elle-même, et non la fiche de données de sécurité du fournisseur.
3. S’il n’existe pas de registre d’harmonisation, classez-le vous-même et documentez-en la raison.
4. Surveillez votre tonnage annuellement. Le seuil CMR est évalué en fonction du tonnage ; consultez la section « Surveillance annuelle du tonnage » .
5. Démarrez la procédure d'enregistrement complète au plus tôt. Les exigences en matière de données pour les substances CMR sont strictes ; les rapports sur la sécurité chimique et les scénarios d'exposition prennent du temps.
6. Il convient également de prendre en compte le risque lié à l'annexe 14. Le CMR 1A/1B est un critère de candidature à la liste d'autorisation.

ONAY Mühendislik À quoi ça sert ?

Nous comparons votre inventaire de substances à la liste harmonisée KKDIK sur la base des numéros CAS et générons un rapport sur les problèmes liés aux CMR 1A/1B et la responsabilité au 31 décembre 2026. Pour les substances ne disposant pas d'un enregistrement harmonisé, nous effectuons la classification CLP et préparons le dossier d'enregistrement complet ainsi que le rapport de sécurité chimique. Contactez-nous .

Source des données : Jeu de données ouvert de 6 212 éléments issus de la liste de classification harmonisée HRDM (CC BY 4.0). Ce jeu de données est publié à l’adresse permanente suivante : DOI 10.5281/ zenodo.22247796kkdik.aiPage de données . Base de classification : Règlement KKDİK et annexe 1 du Règlement SEA. Base calendaire : Journal officiel du 23.12.2023 / 32408, modification du règlement. Pages associées : calendrier d’enregistrement ; classes de danger et mentions H.