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Was sind UFI und PCN in der Türkei?

Diese Seite beschreibt die Unterstützung der Türkei für Gemische, die auf dem EU-/EWR-Markt in Verkehr gebracht werden. Anhang VIII der CLP-Verordnung gilt für Gemische, die aufgrund ihrer gesundheitlichen oder physikalischen Gefahren eingestuft sind, vorbehaltlich bestimmter Ausnahmen. Der alleinige Verkauf in der Türkei begründet keine EU-PCN-Pflicht. Der zuständige EU-/EWR-Pflichtinhaber und die Zielmärkte müssen vor der Einreichung ermittelt werden. ECHA – PCN / CLP Anhang VIII .

Die UFI (Eindeutiger Rezepturidentifikator) ist ein 16-stelliger Code, der auf dem Etikett gefährlicher Gemische angegeben werden muss und das Produkt mit der Giftnotrufzentrale verknüpft. Die PCN (Poison Centre Notification) ist die Übermittlung der Zusammensetzung, des Handelsnamens, der UFI, der Produktkategorie, toxikologischer Informationen und der Gefahrenklassifizierung eines gefährlichen Gemisches an die zuständige Giftnotrufzentrale zur medizinischen Notfallversorgung. Importeure und nachgelagerte Anwender, die Gemische mit gesundheits- oder physikalischen Gefahren auf dem EU-/EWR-Markt in Verkehr bringen, unterliegen diesen Verpflichtungen. Die Meldungen müssen aktualisiert werden, sobald sich die Zusammensetzung ändert.ONAY Mühendislik Verwaltet die UFI-Generierung und PCN-Einreichungen von Anfang bis Ende.

UFI und PCN erklärt

Die UFI ist ein sechzehnstelliger Code, der die Mischung in der Verpackung mit einer gemeldeten Rezeptur verknüpft. Die PCN ist die Meldung selbst, die an die Giftnotrufzentrale übermittelt wird, damit medizinisches Fachpersonal das Produkt im Notfall sofort identifizieren kann. Gefährliche Gemische, die auf dem EU-/EWR-Markt in Verkehr gebracht werden, benötigen beide Kennzeichnungen.

Wie die UFI generiert wird

Der Code setzt sich aus der Steuernummer des Unternehmens und einer internen Rezepturnummer zusammen. Unterschiedliche Rezepturen erfordern unterschiedliche Codes. Daher muss ein Unternehmen, das ein Produkt neu formuliert, eine neue UFI erstellen und ausdrucken, anstatt die alte wiederzuverwenden.

Benachrichtigungsinhalte

Vollständige Zusammensetzung mit Konzentrationsbereichen
Klassifizierungs- und Kennzeichnungselemente
Toxikologische Informationen und Erste-Hilfe-Maßnahmen
Verpackungsart und Produktkategorie
Die UFI ist mit dieser Formulierung verknüpft

Auf dem Laufenden halten

Änderungen der Zusammensetzung, Klassifizierung oder Verpackung erfordern eine aktualisierte Meldung und häufig eine neue UFI (Eindeutiger Rezepturidentifikator). Auch ein neuer Handelsname muss gemeldet werden. Diese Aktualisierungen werden leicht vergessen und gehören zu den am häufigsten festgestellten Fehlern.