Analisi dei rischi KKDIK (KKDIK) 2026

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Il testo ufficiale completo del regolamento è disponibile al seguente link: Regolamento KKDİK - Gazzetta Ufficiale .

Che cosa misura l'analisi del rischio KKDİK?

L'analisi del rischio KKDİK quantifica le lacune della vostra azienda in materia di conformità alle normative sulle sostanze chimiche. Per ogni sostanza presente nell'inventario, vengono valutati il ​​suo ruolo, il tonnellaggio, lo stato di registrazione e l'eventuale documentazione mancante. L'obiettivo è identificare in anticipo le potenziali problematiche durante un audit.

Quali argomenti tratta l'analisi?

L'ambito di applicazione è suddiviso in cinque categorie: corretta definizione del ruolo dell'azienda, completezza dell'inventario dei materiali, accuratezza del calcolo del tonnellaggio, stato di registrazione e preregistrazione e documentazione (scheda di dati di sicurezza, etichetta, fascicolo probatorio). Ciascuna categoria è classificata in base al livello di rischio.

I risultati più frequenti nell'analisi

• Discrepanza tra i dati di inventario e quelli doganali, e tonnellaggio nascosto.
• Mancata contabilizzazione degli ingredienti nella miscela
• Presupposti di esenzione non comprovati, basati su dichiarazioni del fornitore.
• La differenza di classificazione tra una scheda di dati di sicurezza e un'etichetta.
• La convalida dello scenario utente a valle non è mai stata eseguita.

Come stiamo procedendo?

Innanzitutto, otteniamo l'elenco delle voci e gli importi annuali. Quindi, definiamo il ruolo e la responsabilità per ciascuna voce. Successivamente, elenchiamo i documenti mancanti e le fasi necessarie in ordine di priorità. Il risultato non è una relazione tecnica, bensì un piano d'azione che indica chi farà cosa e quando.

Perché è importante farlo presto?

Con l'avvicinarsi delle scadenze, i forum si riempiono di utenti, i costi di accesso ai dati aumentano e le liste d'attesa per i laboratori si allungano. L'analisi dei rischi rivela quali elementi sono realmente critici prima di questo aumento dei costi, consentendo di allocare il budget agli elementi più rischiosi.

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Come vengono determinati i livelli di rischio?

Utilizziamo tre livelli per ogni sostanza. Il rischio elevato si riferisce alle sostanze che superano la soglia e non sono registrate; queste comportano il rischio di essere bandite dal mercato. Il rischio medio si riferisce alle sostanze che sono registrate ma prive di documentazione; ciò può comportare non conformità durante le ispezioni. Il rischio basso si riferisce alle sostanze al di sotto della soglia e adeguatamente monitorate.

Cosa forniamo nel rapporto?

Il rapporto si compone di due parti. La prima parte è una tabella dettagliata che elenca: ruolo, tonnellaggio, stato di registrazione, documenti mancanti e livello di rischio. La seconda parte è il piano d'azione: quali passi intraprendere, in quale ordine e entro quale data. In questo modo, il rapporto si trasforma da un semplice elenco di risultati in una cronologia operativa.

Per chi è adatto?

Questa soluzione è adatta a qualsiasi azienda che produce, importa o formula miscele chimiche. In particolare, per le aziende che si riforniscono da numerosi fornitori e hanno scorte disperse, l'analisi può rivelare rischi nascosti.